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囊性纤维化 新生宝宝风险如何判断

囊性纤维化,通常被称为cf,那么,什么是囊性纤维化呢?其实,囊性纤维化是一种遗传疾病,它会影响肺部功能,并会导致人体缺乏营养。这种遗传疾病会影响体液和体内粘液的生成,并将其积聚在肺部和肠道,越堆越多时就会导致呼吸和消化问题。被这种疾病折磨的孩子可能会患尚呼吸道感染,缺乏营养,严重时还会出现肺衰竭。

据调查显示,每年出生的新生儿中有约35001名婴儿会患有cf。相对于一些常见的疾病,囊性纤维化并不多见,但它是一种非常严重的疾病,需要引起父母的重视。

囊性纤维化的原因

你可以先尝试回答这个问题,“怎么知道自己的宝宝患有囊性纤维化呢?”,这时你就需要了解这种疾病的原因。由于囊性纤维化是一种遗传疾病,如果你的宝宝被诊断遗传性出生缺陷,那么,孩子多半是从你或伴侣身体中得到的这种基因。

cf的婴儿诊断往往是一个令父母吃惊的消息,因为通常父母没有半点头绪,甚至自己没有任何相关症状。 这种疾病可携带的风险相当大。但是,即使你或伴侣有cf基因,你的孩子遗传囊性纤维化的机会也只有25%左右,但孩子有50%的机会将成为基因载体。

怎么知道宝宝出生时患有囊性纤维化

怎么知道宝宝出生时就有囊性纤维化?在一般情况下,常见囊性纤维化症状包括以下内容:

·缺乏胎粪,新生儿出生之后的最初几天往往会出现墨绿色的大便。

·油腻大便,新生儿的大便质地可能是囊性纤维化问题的指示。

·呼吸系统疾病,单纯的呼吸道感染不能表明宝宝有囊性纤维化,但随着其他症状的出现,孩子可能需要更多的测试。

·肠梗阻,新生儿通常全天都会排便,尤其是母乳喂养的婴儿。然而,仅仅因为宝宝没有经常大便,还是无法确定宝宝有囊性纤维化。不过,如果宝宝肠道发生堵塞时,儿科医生可能需要进行更多的测试。

怎么知道宝宝处于危险之中

因为父母往往不知道自己是基因携带者,所以父母也不会知道新生宝宝正处于危险之中。那么,家长可以做什么来及时确定宝宝可能处于囊性纤维化的危险之中呢?

如果你和你的伴侣是本病的携带者,可以通过筛选测试确定。该测试是使用唾液或血液来进行排查的,如果你们其中任何一个被发现是载体,那么在宝宝还在子宫内的时候可能需要做测试,往往通过羊膜穿刺或绒毛取样。

一旦你的宝宝大约有两个月大,可能要进行一个共同的汗液测试,如果你的宝宝测试呈阳性囊性纤维化,治疗可以在宝宝出生后很快开始。

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